Asumir la figura del promotor. nInicio y
puesta en marcha de estudios.
Monitorización y control de calidad
de datos.
Trámites de autorización:
CEICs, AEMPS, organismos de CCAA, solicitud de EUDRACT.
Farmacovigilancia: recogida de efectos
adversos y notificación a autoridades sanitarias.
Gestión económica y
contabilidad.
Tramitación de pólizas de
seguros.
Elaboración de presupuestos.
Asesoría general en el desarrollo
de Ensayos Clínicos.

